胚胎染色體檢查怎樣的
胚胎染色體檢查是為了更好的可以防止，孩子出現(xiàn)發(fā)育不良，誅仙的胎兒畸形等更好地，讓媽媽們得知孩子的身體狀況，這是很多的孕婦朋友們需要進(jìn)行的一種檢查方式，檢查的方式比較危險(xiǎn)，那么接下來我們來一起鑒賞一下。
通過羊膜穿刺獲得胎兒檢體
約40年前，科學(xué)家成功發(fā)現(xiàn)了如何從羊水中檢查染色體的方法，使得染色體疾病得以在產(chǎn)前診斷中及早發(fā)現(xiàn)。通過羊膜穿刺抽取羊水，從中發(fā)現(xiàn)胎兒有某種染色體異常的幾率平均約為1/300。
侵襲性檢查的風(fēng)險(xiǎn)
羊膜穿刺是一種侵襲性的檢查，約在懷孕第16周之后進(jìn)行。抽取羊水并從中分離及培養(yǎng)胎兒的細(xì)胞，可以此檢查胎兒有無染色體異常。由于這是一種侵襲性的檢查，雖然大部分的孕婦很快可以恢復(fù)日?；顒?dòng)，不會(huì)影響懷孕過程，然而，仍有約0.1~0.3%的孕婦出現(xiàn)羊膜發(fā)炎、早期破水、早產(chǎn)甚至引起流產(chǎn)的情況。雖然如此，由于胎兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)隨著孕媽媽年齡的增大而增加，這項(xiàng)檢查的好處大于風(fēng)險(xiǎn)，因此建議孕媽媽還是要做。
準(zhǔn)爸媽也許還聽過染色體螢光原位雜交反應(yīng)或是基因晶片等名詞，這些技術(shù)與羊膜穿刺術(shù)有什么關(guān)系？羊膜穿刺術(shù)是取得檢體的一種手段，取得檢體之后，醫(yī)師需要用哪些技術(shù)來診斷這些檢體呢？除了傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)染色體檢查之外，過去最常見的診斷技術(shù)就是染色體螢光原位雜交的反應(yīng)，利用這項(xiàng)技術(shù)可以診斷出胎兒染色體中微小缺失異常的情況，由于此類微缺失超出標(biāo)準(zhǔn)染色體檢查的解析度范圍，所以必須利用解析度更高的檢測方式來進(jìn)行檢測。但是，這項(xiàng)技術(shù)本身具有局限性，一次只能做幾個(gè)位點(diǎn)，無法全面診斷。因此，隨著科技的發(fā)展，近年來，它已逐漸被基因晶片檢查所取代。
上面的文章我們了解到了胚胎染色體檢查，首先這種過程是為了防止胎兒出現(xiàn)發(fā)育不良，發(fā)育畸形等一些原因?yàn)榱烁玫淖尯⒆又郎眢w健康，做的一項(xiàng)檢查，出現(xiàn)胎兒畸形的幾率。
