哪些藥物會貴到驚人？世界上最貴的藥物是哪種藥？這些藥的價格可謂是很高了，下面就快和360常識網(wǎng)一起了解世界上最昂貴的10種藥物排行榜吧！
世界上最昂貴的10種藥物排行榜
第十名：卡那津單抗，第九名：左旋α-甲基酪氨，第八名：葉酸代謝抑制劑，第七名：人源型抗C5單克鹿體，第六名：干擾素γ-1b，第五名：α-葡萄糖苷酶，第四名：卡谷氨酸，第三名：罕見腦病藥物，第二名：苯丁酸甘油酯，第一名：阿利潑金。
第十名：卡那津單抗Ilaris（canakinumab）
卡那津單抗Ilaris（canakinumab）于2009年被美國食品藥品管理局批準(zhǔn)上市。它是諾華公司研發(fā)的注射用人抗白介素-1β單克鹿體。美國食品藥品管理局批準(zhǔn)此藥適用于：
周期性發(fā)熱綜合征（蛋白相關(guān)的周期性綜合征、腫瘤壞死因子受體相關(guān)的周期性綜合征、高免疫球蛋白D綜合征、家族性地中海熱）；系統(tǒng)性活躍性幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎。
據(jù)統(tǒng)計，2016年，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均37.9萬美元/年至46.2萬美元/年之間！
第九名：左旋α-甲基酪氨Demser （metyrosine）
來自加拿大仿制藥公司凡利亞藥品國際生產(chǎn)的左旋α-甲基酪氨Demser （metyrosine）在臨床上被用來減少嗜鉻細(xì)胞瘤患者體內(nèi)的兒茶酚胺（包括去甲腎上腺素、腎上腺素和多巴胺）。嗜絡(luò)細(xì)胞瘤患者體內(nèi)會產(chǎn)生過量此類物質(zhì)，可導(dǎo)致血壓異常升高，引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥。左旋α-甲基酪氨可用于手術(shù)治療嗜絡(luò)細(xì)胞瘤前的預(yù)先治療手段，也可用于存在手術(shù)禁忌的患者或惡性嗜絡(luò)細(xì)胞瘤患者長期控制與此病相關(guān)的癥狀。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均9.6萬美元/年至47.2萬美元/年之間！
第八名：葉酸代謝抑制劑Folotyn（pralatrexate）
美國制藥公司Allos Therapeutics生產(chǎn)的新藥，葉酸代謝抑制劑Folotyn（pralatrexate）于2009年被美國食品藥品管理局批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)性或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（一種侵襲性非霍奇金淋巴瘤）。此病較為罕見，在美國每年大約有9500名患者患此病。此藥是一種通過靜脈注射的葉酸代謝類抗癌劑。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均34.5萬美元/年至54.1萬美元/年之間！
第七名：人源型抗C5單克鹿體Soliris（eculizumab）
來自亞力兄制藥公司的人源型抗C5單克鹿體Soliris（eculizumab）被美國食品藥品管理局批準(zhǔn)用于治療一種罕見、慢性的血液疾病-非典型溶血性尿毒綜合征，也用于預(yù)防陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者體內(nèi)的紅細(xì)胞異常分解。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均43.2萬美元/年至54.2萬美元/年之間！
第六名：干擾素γ-1bActimmune（interferon gamma-1b）
來自制藥公司Horizon的干擾素γ-1bActimmune （interferon gamma-1b）常被用于治療耗費(fèi)驚人的遺傳性疾病。在臨床上，它被用來治療嚴(yán)重的、危機(jī)生命的石骨癥。石骨癥又稱大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨，是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。本病特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。本病常為家族性，絕大多數(shù)病例為隱性遺傳。此外，它還被用于降低慢性肉芽腫引起的嚴(yán)重感染。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均24.4萬美元/年至57.2萬美元/年之間！
第五名：α-葡萄糖苷酶Lumizyme（alglucosidase alfa）
根據(jù)國際生化聯(lián)合會（IVB）采納的酶學(xué)委會（EC）提出的系統(tǒng)命名及系統(tǒng)分類將酶分為6大類：氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶、裂合酶、異構(gòu)酶、水解酶。α-葡萄糖苷酶為水解酶的一種。測定酶類是臨床生化檢驗中常做的項目之一。2014年，來自美國賽諾菲-健贊制藥公司的α-葡萄糖苷酶Lumizyme（alglucosidase alfa）被批準(zhǔn)用于治療龐貝氏癥。此藥是一種溶酶體內(nèi)特異性糖原水解酶，該藥品適用于治療年齡≥8歲、無心臟肥大征象的晚發(fā)型（非嬰兒期發(fā)病）龐貝氏癥患者。龐貝氏癥患者通常會發(fā)生進(jìn)行性肌無力及呼吸困難，但病情進(jìn)展速度因發(fā)病年齡和臟器受累程度而有較大差異。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均52.4萬美元/年至62.6萬美元/年之間！
第四名：卡谷氨酸Carbaglu（carglumic acid）
2010年，美國食品藥品管理局批準(zhǔn)意大利Recordati公司生產(chǎn)的血液疾病治療藥卡谷氨酸Carbaglu（carglumic acid）作為兒童和成人肝臟N-乙酰谷氨酸合成酶（NAGS）缺乏所致急性高氨血癥的治療藥物，同時還批準(zhǔn)該藥物作為NAGS缺乏所致慢性高氨血癥的維持治療藥物。高氨血癥雖十分罕見，但卻很危險。人體每天攝入的蛋白，在腸道中經(jīng)消化分解可產(chǎn)生一定量的氨類。氨系有毒物質(zhì)，但經(jīng)肝臟尿素合成酶作用后合成尿素而解除毒性。此過程所需尿素合成酶中含有生物素成分，如體內(nèi)生物素不足，酶活性下降，氨便不能順利代謝，則可引起高氨血癥。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均41.9萬美元/年至79萬美元/年之間！
第三名：罕見腦病藥物Brineura （cerliponase alfa）
2017年4月28日，美國FDA批準(zhǔn)了BioMarin Pharmaceutical公司生產(chǎn)研發(fā)的Brineura（cerliponase alfa）作為第一個針對嬰兒晚期型神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥（CLN2）的治療方案。CLN2疾病是一類蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥（NCLs），其被統(tǒng)稱為Batten病。它是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響神經(jīng)系統(tǒng)。在這種疾病的典型體征和癥狀通常在2和4歲之間開始，最初的癥狀通常包括語言延遲、復(fù)發(fā)性癲癇發(fā)作和協(xié)調(diào)運(yùn)動困難（共濟(jì)失調(diào)）。此外，受影響的兒童也會發(fā)展出肌肉抽搐（肌陣攣）和視力喪失等病情。CLN2疾病影響基本運(yùn)動技能，如坐立和行走，具有這種情況的病人個人經(jīng)常需要在童年時期使用輪椅，并且通�；畈贿^青春期。此病比較罕見，在美國每10萬名活產(chǎn)新生兒中估計有2-4名。據(jù)估算，美國保險公司、患者自身、政府將會為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均70萬美元/年！
第二名：苯丁酸甘油酯Ravicti（glycerol phenylbutyrate）
2013年，美國食品藥品管理局批準(zhǔn)來自Horizon Pharma的苯丁酸甘油酯Ravicti（glycerol phenylbutyrate）用于一些2歲及以上患者的尿素循環(huán)障礙（UCDs）長期治療。尿素循環(huán)障礙是遺傳性疾病，包括參與尿素循環(huán)的特定酶先天不足，尿素循環(huán)是一系列生化步驟，正常情況下人體通過尿素循環(huán)將血液中的氨移除。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)被吸收并被身體代謝時，會產(chǎn)生一種廢棄物氮。尿素循環(huán)可以將氮從血液中移除，并把它轉(zhuǎn)換成尿素，尿素又被身體通過尿排除體外。而在尿素循環(huán)障礙患者體內(nèi)，氮以氨的形式在體內(nèi)聚積而不能排出體外，然后它可以運(yùn)行至大腦，引起腦損傷、昏迷或者死亡。Ravicti 是一種液體制劑，每天和食物一起服用三次，可以幫助處理體內(nèi)的氨。該產(chǎn)品用于尿素循環(huán)障礙不能單純通過蛋白質(zhì)飲食控制或氨基酸補(bǔ)充方法進(jìn)行控制的患者。Ravicti 必須與蛋白質(zhì)飲食控制一起使用，在一些病例中還需要膳食補(bǔ)充品。據(jù)統(tǒng)計，美國保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用高達(dá)人均79.3萬美元/年！
第一名：阿利潑金Glybera（alipogene tiparvovec）
世界上最昂貴的藥物來自Amsterdam Molecular制藥公司生產(chǎn)的阿利潑金Glybera（alipogene tiparvovec）。該藥用于治療一種極其罕見（每百萬人中有1-2名患者）的遺傳性疾病：脂蛋白脂肪酶缺乏癥（LPLD），它是一種遺傳性代謝缺陷，表現(xiàn)為患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂肪酶，使血液中的甘油三酯和乳糜微粒濃度升高�；颊唧w內(nèi)的血液無法承受任何脂肪顆粒，而且這類患者在飲食方面禁食正常餐飲，因為患者容易出現(xiàn)各種急性胰腺炎病癥。
目前，此藥只被歐盟批準(zhǔn)上市，因此Glybera在歐盟的市場大約只有150到200人，這是阿利潑金如此昂貴的原因之一。研究人員發(fā)現(xiàn)，缺乏脂蛋白脂酶的患者使用一次Glybera之后，就可以顯著減少急性胰腺炎發(fā)病率。據(jù)估算，保險公司、患者自身、政府為使用此藥物支出的費(fèi)用將高達(dá)人均120萬美元/年！
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