地中海貧血分子機(jī)制是怎樣的？
我們大家都知道，貧血是一種比較常見的血液類疾病，而在貧血這一疾病分類當(dāng)中，比較常見的貧血一般是由于常年缺乏營養(yǎng)，與此同時(shí)，加上一定的遺傳因素，從而導(dǎo)致貧血。還有一種是百分百遺傳因素導(dǎo)致的貧血疾病。那就是地中海貧血。那么，這種地中海貧血的分子機(jī)制是什么樣的呢？
由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個(gè)α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個(gè)β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變，肽鏈合成障礙導(dǎo)致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)
β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當(dāng)復(fù)雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點(diǎn)突變，少數(shù)為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)
大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點(diǎn)突變造成。
由此可見，地中海貧血主要分成四種類型，靜止型往往紅細(xì)胞形態(tài)正常，三個(gè)月消失，而中間型則很有可能出現(xiàn)溶血危象，至于重型，一般來說是根本無法出生的。所以。孕婦們一定要定期做產(chǎn)檢，以免造成不必要的損失。
