特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的臨床表現(xiàn)和診斷
說起"特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化",大家都比較陌生,它是一種肺部功能受損的慢性炎癥疾病,多發(fā)于男性,以中老年人群為主,其診斷也相對困難,那特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化有什么臨床表現(xiàn)呢?它有什么診斷依據(jù)可以在臨床上進行判斷呢?以下我們就其醫(yī)學上的概念以及判斷標準作一個介紹。
特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(IPF)系指原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病。炎癥侵犯肺泡壁和臨近的肺泡腔,造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。肺泡上皮細胞和毛細血管內(nèi)皮細胞,其至小氣道和小血管也可受累。其臨床特點有進行性呼吸困難,Velcro羅音,進行性低氧血癥。肺功能受損以限制性通氣障礙、彌散功能障礙為主。
一、臨床表現(xiàn)
1.進行性呼吸困難為本病特征。
2.刺激性乾咳或伴少量粘痰,少數(shù)有黃痰及血痰。
3.乏力、消瘦、關節(jié)疼痛、低熱等。
4.肺底及腋下區(qū)可聞及爆裂性羅音(稱Velcro羅音),吸氣末聽到,表淺粗糙、調(diào)高??捎蟹螝饽[及右心衰竭,50%以上病人有杵狀指(趾)。
二、診斷依據(jù)
1.以進行性加重的呼吸困難為主的臨床癥狀。
2.肺部有典型的彌漫性間質(zhì)疾病陰影。
3.未發(fā)現(xiàn)任何致病原因。
4.限制性通氣功能障礙、彌散功能下降。
5.肺活檢可助確診。
以上我們通過在臨床表現(xiàn)和醫(yī)學上診斷依據(jù)的科普,讓我們對于特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化有了進一步的認識,主要是不明炎癥對于肺部相關結(jié)構(gòu)或者細胞的影響,而表現(xiàn)出來的是呼吸有困難、人消瘦、嚴重的時候有吐血痰等癥狀,因此當我們有接觸到相關癥狀要及時檢查,及早排查特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。