共濟(jì)失調(diào)的康復(fù)治療是什么

有很多的疾病的名稱是我們所不知道的，就像是共濟(jì)失調(diào)，這樣的一種病癥是怎樣產(chǎn)生的，又是怎樣去康復(fù)的，這樣的病癥是需要怎樣去護(hù)理，這些都是非常的關(guān)鍵的，那我們需要做的就是好好的照顧好自己的，多多的關(guān)注自己的身體健康，這些都是非常的重要的。

1、遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)是一遺傳病，目前沒有特效的治療方法，因此應(yīng)將重點(diǎn)放在預(yù)防上。避免近親結(jié)婚，做好婚前檢查，有本病家族史者盡量不結(jié)婚或結(jié)婚后不要生育；病程中應(yīng)加強(qiáng)體育鍛煉，防止過早臥床而致殘廢，本病發(fā)展緩慢，早期常不危及生命。

2、干細(xì)胞移植治療能改善癥狀和延緩發(fā)展，是目前臨床唯一有效的治療方式，可以為患者提供時間等待更好的治療方法問世。

1．遺傳性共濟(jì)失調(diào)：

（1）常染色體顯性遺傳：

A．脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)：Spinocerebellar Ataxia，SCA

命名歷史復(fù)雜，具有高度的遺傳異質(zhì)性和臨床變異性，隨著基因?qū)W研究進(jìn)展，已定位30種致病基因位點(diǎn)（部分位點(diǎn)重疊，可能為25種），其中17種致病基因被克隆。10種致病基因突變形式為動態(tài)突變，即核苷酸重復(fù)序列在代間傳遞過程中不穩(wěn)定地擴(kuò)展，當(dāng)達(dá)到一定閾值時可引發(fā)疾病，一般具有遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象，即后代發(fā)病年齡提前，癥狀加重，包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA8、SCA10、SCA12、SCA17和DRPLA，基于熒光標(biāo)記毛細(xì)管電泳片段分析結(jié)合克隆測序可進(jìn)行基因檢測。

B．發(fā)作性共濟(jì)失調(diào)：Episodic Ataxias，EA

曾被稱為急性短暫性普遍性小腦協(xié)調(diào)障礙，臨床表現(xiàn)為發(fā)作性眩暈、共濟(jì)失調(diào)和眼震，發(fā)作持續(xù)數(shù)秒或數(shù)周。運(yùn)動、勞累、激素水平的變化、驚嚇和姿勢改變可誘導(dǎo)或加重發(fā)作。致病基因已定位7種，其中4種被克隆，為離子通道和神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)蛋白。

（2）常染色體隱性遺傳：

A．Friedreich 共濟(jì)失調(diào)

B．共濟(jì)失調(diào)伴選擇性維生素E缺乏癥：Ataxia with selective vitamin E deficiency，AVED

C．共濟(jì)失調(diào)伴眼動失用癥：Ataxia with Oculomotor apraxia， AOA

D．共濟(jì)失調(diào)伴毛細(xì)血管擴(kuò)張癥：Ataxia Telangectasia， AT

E．痙攣性共濟(jì)失調(diào)：Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia，ARSACS

F．β脂蛋白缺乏癥：A-β-lipoproteinemia

G．共濟(jì)失調(diào)伴軸索性神經(jīng)病：Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy， SCAN1

H．Cayman 共濟(jì)失調(diào)

（3）X連鎖遺傳：脆性X相關(guān)震顫共濟(jì)失調(diào)綜合征：fragile-X-associated tremor/ataxia syndrome，F(xiàn)XTAS

（4）線粒體?。壕幋a線粒體相關(guān)蛋白的線粒體基因或核基因突變引起

2．以共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的非遺傳性神經(jīng)退行性疾?。?/p>

（1）多系統(tǒng)萎縮小腦型：Multiple System Atrophy-cerebeller， MSA-C

（2）散發(fā)晚發(fā)性共濟(jì)失調(diào)：Sporadic Adult-Onset Ataxia，SAOA

以上就是有關(guān)共濟(jì)失調(diào)的康復(fù)治療的問題，希望對于大家是有幫助的，在我們的日常生活中，需要做的就是好好照顧我們的身體健康，因?yàn)樽约旱慕】凳亲钪匾?。在生活中自己的飲食?xí)慣和作息習(xí)慣也會影響著我們的身體健康的。多多關(guān)注自己的身體健康吧！