腦部膠質(zhì)瘤是什么

腦部膠質(zhì)瘤是一種神經(jīng)性質(zhì)的腫瘤，這個(gè)病兒童的發(fā)病率比較高，特別是5-9歲的兒童。而且兒童發(fā)病還特別快，而成年人發(fā)病則比較慢，有的最長一年以上才影響鬧干癥狀，那么都什么樣的腫瘤屬于腦部膠質(zhì)瘤，腦部膠質(zhì)瘤都有些什么癥狀，我們一起來了解一下，希望對大家能夠有所幫助。

星形細(xì)胞瘤

為膠質(zhì)瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級(星形細(xì)胞瘤)，Ⅱ級(星形母細(xì)胞瘤)，Ⅲ～Ⅳ級(多形膠母細(xì)胞瘤)。Ⅰ～Ⅱ級星形細(xì)胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現(xiàn)多為實(shí)性或囊性，邊界不清，腫瘤實(shí)性部分或囊性結(jié)節(jié)均可強(qiáng)化。臨床表現(xiàn)與病灶部位不同進(jìn)行性地出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀，并最后出現(xiàn)顱高壓的癥狀。Ⅲ～Ⅳ級的多形膠母細(xì)胞瘤起病快速，為惡性度最高的腫瘤，多生長于大腦半球，因腫瘤生長迅速，腫瘤中心可有多處壞死及出血，CT及MR均明顯強(qiáng)化。周圍可伴大片腦組織的水腫。

髓母細(xì)胞瘤

為高度惡性腫瘤，好發(fā)于2-10歲的兒童，最少者可見于幾月余小兒，大多數(shù)來源于小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長，因阻塞腦脊液循環(huán)通道，發(fā)現(xiàn)時(shí)多已伴有腦積水，CT及MR可發(fā)現(xiàn)后顱窩占位，因CT對此部位顯示不清，故推薦MR檢查。

少枝膠質(zhì)瘤

為低度惡性腫瘤，偏良性，不少人亦稱其為良性腫瘤。生長慢，瘤內(nèi)?？梢娾}化斑塊

室管膜瘤

亦為膠質(zhì)瘤的一種，原則與星形細(xì)胞瘤基本相同。

1中腦腫瘤： 由于腫瘤極易阻塞導(dǎo)水管，故早期可出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀。也有首發(fā)癥狀為精神和智力改變，這可能與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受累有關(guān)。根據(jù)腫瘤侵襲部位不同，常表現(xiàn)有：①動眼神經(jīng)交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現(xiàn)病側(cè)動眼神經(jīng)麻痹，對側(cè)上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——Parrnaud綜合癥，表現(xiàn)眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應(yīng)消失、會聚不能等。③Benedikt綜合癥，表現(xiàn)為耳聾等、病側(cè)動眼神經(jīng)麻痹、對側(cè)肢體肌張力增強(qiáng)、震顫等。

2橋腦腫瘤： 占全部腦干腫瘤半數(shù)以上，多見于兒童。早期兒童常以復(fù)視、易跌跤為首發(fā)癥狀;成年人則常以眩暈、共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀。90%以上病人有顱神經(jīng)麻痹癥狀，約40%病人以外展神經(jīng)麻痹為首發(fā)癥狀，隨著腫瘤發(fā)展出現(xiàn)面神經(jīng)、三叉神經(jīng)等顱神經(jīng)損害和肢體的運(yùn)動感覺障礙。常表現(xiàn)有Millard-Gubler綜合癥——橋腦半側(cè)損害，包括面神經(jīng)交叉癱，若病變位于橋腦下半部偏一側(cè)時(shí)致病側(cè)周圍性面癱伴對側(cè)肢體偏癱。

上面是腦部膠質(zhì)瘤分類以及都有些什么癥狀，如果出現(xiàn)上面的癥狀一定要去醫(yī)院及時(shí)檢查，如果是得了腦部膠質(zhì)瘤一定要根據(jù)醫(yī)生的建議及時(shí)治療，這樣才會減輕些痛苦。同時(shí)我們不要有太多的心里壓力，保持一個(gè)樂觀的態(tài)度，這樣對我們的病情會有一定的幫助。